Maccura (MA) 成 都麦克生物 核酸检测 "Inter-Office Use only"     http://testkit.bz/ma    4-25-2020
         小刘 (济鹏),  小修wechat: xiuzhan1998 Lawrence


   只有FDA和CE,出口巴西    主要的检测化验都还是集中在医院中来进行    的是需要p2级别以上实验室    ,  我们现已出口了200万人份,还有500万人份的订单在生产。
   请发产品资料,认证证书,包装,10万个价格,交货期,必须是直接联系的工厂  4-25-2020 Neal

**Study... PCR Equip.... (England) Quanta96,  上海恒久医疗器械公司   朱先生    电话:021-51691238
地址:中国 上海市 闸北区 上海市闸北区广中路   Linegene9600, Linegene4800   系列荧光定量PCR检测系统     北 京佰亿新创科技有限公司  qq:1213724694 010-59480256 13601319443


Vic  04-27-2020  Suggestion:   核 酸检测 RT-PCR   *注 意事项, 建言:

1。 低温保持。。
     核酸检测剂储存(-15~ -25度)温度。应需要在低温下环境下储存和运输,造成保持试剂品质正常不易。

2。产品检测准确度(临床,实际)。。
     供应商没有提供此项敉据,可能还来不及做这方面的调查,或者結果太差不愿意提供,这都会造成售后的隐患,

3。 产销平衡 /过剩 。。
      疫情估计在美洲 横行到 7~12月 ,今年内会結束。
     美国核酸检测生产商都是大厂,产量也在急速开发中,以美国现行的国防特法框架下,
     集全国国力,实力,研发基础,财力,短期内(1月~3月)可取代,解决,生产的问题,並且有能力出口。 
     已知Abbott芝加哥一家现产量每月在疫情发生后從零己增至3百万每月。全美还有其他大厂相信也在行动中。

4。更好/更快/更简便试剂盒开发。。
    便携式盒装检测:已在美国开发出来,这是核酸检测盒的第二代,在量产和降价后,可轻易取代第一代。

5。检测需要时间。。
    检测需要时间,取样,浸泡试剂,仪器处理,阅读和记录结果,全程需要約60分鈡,
   以每套仪器,每小时處理量,48人次,每天操作20小时,因此检测的速度,每套每日约1000人次,
   如(全国或全区域) 每日检测十万人次,需要100套仪器 (实验室)一起作业。

6。检测试剂敉量和仪器。。
    在假设试剂有完美的准确度下,一国全面控制疫情每个月需要检测 300万人次,是合理的.
    每月六次出货每次每家十~五十万套, 由2~4家供应。供应商需保证下批货的最少敉量和最高价格。
    数量单位应以每运输包為準。    仪器配套必须同时或事先准备好。

7。定价及采购计划。。
    价格建议以美货 75 - 50%以下做指 标。。再加要以准確度來调節价格上下。
    保证有下次计划性采购量以上次该试剂市场佔有率的50%以上为准。
    其余非计划部分价格部份随行就市,数量部份根据需要而定

8。保证条款。。
   在所有商品交易,必须有相当程度的品值保证,否则与诈骗有何区别。。
   (尤其是利用用戸在紧急情况,对产品无法预判。。情况下。)
   试剂的准確度需要与价格要掛鈎。  95,  90.  70%   

   在合約上加上附加条文(有计算公式和假設案例为计算依据),
   以减少在糾纷发生时不必要的浪费解释的时间和律师的费用。

9。 Vic。。
     出资人(买家,進口商,用戸)必须先将预算做好,専案现金在中国儲备好。。

     Vic的建言,成败论英雄,未雨绸缪,计划没有变化快,快成大事,应不拘小节,成功是给有准备的人,
     计划只花十分钟,執行要用十天,补错要费十个月,  忠言逆耳,良药苦口。  

     这是一场与时间和生命竞争的战争,生产商,开发商,投资人他们取得的表面上丰厚的利润是应当的无可非议,
     其他作业流程中的人  以解决问题,降低风险,增加效率為主, 收取许些合理的费用。   
  
      中方供应商方应以平常的心态來處理,不要错过這是一次難得机会,别人花钱,让自己操兵, 同时延伸至将来发展可能性,
      供应商是在做件好事,对自己和用户。 所以也不必自夸在做善事,自然不会趁火打劫。



 4-26...这是报价,10万人份的报价是13美金PCR试剂盒10美金+ RNA提取试剂3美金)  (4-25... mistook.... 6.5)

04-26-2020

    .



实验报告










"Performance " Guarantee  Letter Sample

**Sample.....
Clinical performance                Clinical Trial Results     Date: _____ ,2020

 [Purposes]
Use Novel Coronavirus (2019-nCoV) Nucleic Acid Test Kit (Multiple Fluorescence PCR)
 (hereinafter referred to as "this kit") produced by Wuhan EasyDiagnosis Biomedicine Co., Ltd. for clinical evaluation, and verify its safety and effectiveness.

 [Methods]
 ① Through a comparative study with clinically confirmed/excluded results, make a comparison by using the clinical sensitivity, clinical specificity and clinical accuracy for statistical analysis of the results,
and evaluate the clinical performance of the evaluated reagent.
② Through comparison with similar products already on the market, make a comparison by using     
          negative accordance rate,
          positive accordance rate and
          Kappa identity test for statistical analysis of the results, and
      verify whether the evaluated reagent is equivalent to the similar product to detect 2019-nCoV.

 [Results]
 ① The comparative study of the evaluated reagents with clinically confirmed/excluded results for a total of 681 cases is completed, and 681 statistical cases are included,
including 288 confirmed cases and 393 excluded cases.
Comparison between evaluated reagent test results and clinically confirmed/excluded results meets the standards as follows:
a) The clinical sensitivity is 95.14%, and the 95% confidence interval is 93.52%~96.75%;
b) The clinical specificity is 95.93%, and the 95% confidence interval is 94.44%~97.41%;
c) The clinical accuracy   is 95.59%, and the 95% confidence interval is 94.05%~97.14%.

② The comparative study of the evaluated reagents with similar products on the market for a total of 756 cases is completed, 6 cases are excluded (specimens repeatedly included in the group),
and 750 cases are finally included, including 295 positive cases accounting for 39.33% of the total specimens, as well as 455 negative cases accounting for 60.67% of the total specimens.

There are 342 oropharyngeal   swab specimens,

                     including 149 positive cases and 193 negative cases;  
               249 nasopharyngeal swab specimens,
                      including 73 positive cases and 176 negative cases; and
               159 sputum specimens,
                      including 73 positive cases and 86 negative cases.

 Adopt evaluated reagent negative and positive test results,
     and compare reagent negative and positive test results to meet the standards as follows:
 a) Negative accordance rate is 94.07%, and 95% confidence interval is 92.38%~95.76%;
 b) Positive  accordance rate is 95.93%, and 95% confidence interval is 94.52%~97.35%;
 c) Total accordance rate is 94.80%, 95% confidence interval 93.21%~96.39%;
 d) Kappa identity test K value is 0.8920, and 95% confidence interval is 0.8590~0.9250.

 [Conclusions]
 ① The comparison between the evaluated reagent test results and the clinically confirmed/excluded results shows high consistency, indicating that the evaluated reagents have good clinical applicability.
 ② The evaluated reagents have high consistency with the comparison reagents, indicating that the evaluated reagents meet the requirements for safety and effectiveness in clinical use and have good clinical applicability.

Data source: General Clinical Trial Report on Novel Coronavirus (2019-nCoV) Nucleic Acid Test Kit (Multiple Fluorescence PCR)

有没有麥克自己做的類似上面的报告。。
如有个临床结果及比較(对比)報告或記錄。。來的更有说服力和直接。


   公司是上市公司,有些信息可以在公告中看到

Reference....

新型冠状病毒核酸提取检测全套解决方案

  • 来源:生物谷   <>时间: 2020/2/29 9:50:00    浏览人数: 664   

    产品订购: order@moreybio.com
    售后支持:tech@moreybio.com
    默瑞官网:www.moreybio.com

    针对新型冠状病毒2019-nCoV, 博日公司第一时间推出了基于不同样本来源、
    样本量的核酸提取及荧光定量PCR检测的方案,详细介绍如下:

    一、样本前处理

    二、核酸提取

    核 酸提取是分子检测的基础,高质量核酸也是保证下游检测结果的前提,博日的核酸提取深得广大疾控、
    临床和科研院校客户的信赖和喜爱,无论是病毒类还是病原体 类的试剂盒均能保证高质量的核酸提取。

    方案一:配套全自动核 酸提取仪(单次检测样本数量≥16)


    场景 一:适用于大于等于16个样本的新型冠状病毒等病毒核酸的提取

    配套试剂和仪器:

    特点:

    1. 高效快速:博日仪器能实现35min内快速实现32-96个样本的高通量自动化核酸提取;

    2. 灵敏度高:DNA病毒可以达到10 IU/mL,RNA病毒可以达到50 IU/mL;

    3. 操作简单:使用预分装试剂盒仅需加入样本与pK即可上机操作,且提取无需核酸助沉剂,保证了多次实验的重复性;

    4. 应用广泛:本试剂盒均采用前沿技术,适用样本类型广泛,可轻松提取如痰液、唾液、肺泡灌洗液、(鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本(如全血、血浆、血 清、腹水、脑脊液、口腔液等)等中的病毒核酸,可用于下游如NGS,qPCR等的检测;

    5. 稳定可靠:博日全自动核酸提取纯化仪配备更全面的深孔加热模块,大幅度降低预设温度与管内实际温差,较小孔间温度差,从而极大地提高了裂解和洗脱的效率, 试剂配套仪器,使检测结果更加稳定可靠。

    场景二:适 用于大于等于16个样本的新型冠状等病毒、支原体类、衣原体类及细菌类等引起呼吸道疾病的病原体的核酸提取

    配套试剂和仪器:

    特点:

    1.高效快速:博日仪器配套试剂能实现 40min内快速实现32-96个样本的高通量自动化核酸提取;

    2.灵敏度高:DNA病毒可以达到10 IU/mL,RNA病毒可以达到50 IU/mL;

    3. 操作简单:独特的裂解成分能将样本中的病毒、支原体、衣原体或革兰阴性、阳性细菌的核酸轻松释放,配合预分装试剂盒,得到高质量的核酸;

    4.应用广泛:本试剂盒均采用前沿技 术,适用样本类型广泛,可轻松提取如痰液、唾液、肺泡灌洗液、(鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本(如全血、血浆、血清、腹水、脑脊液、口腔液等)等的 病原体核酸,适用于下游NGS,qPCR检测;

    5. 稳定可靠:博日全自动核酸提取纯化仪配备更全面的深孔加热模块,大幅度降低预设温度与管内实际温差,且NPA-96核酸具有水平震荡模式,可同时进行前处 理,试剂配套仪器,使检测结果更加稳定可靠。

    方案二 离心柱法核酸提取(单次检测样本数量<16)

    1582594166_9382.png

    离心柱法核酸提取解决方案是由博日 Biospin病毒DNA/RNA提取试剂盒配套恒温振荡金属浴使用,从病毒样本中提取核酸,整个实验流程简单。

    场景三:适 用于少于16个样本的新型冠状病毒及其他支原体类,衣原体类和细菌类等引起呼吸道疾病的病原体核酸提取

    配套试剂和仪器:

    特点:

    1. 简单快速:整个提取过程在 30min内完成;

    2. 应用范围广:本试剂盒均采用前沿技术,适用样本类型广泛,可轻松提取痰液、唾液、肺泡灌洗液、(鼻咽)拭子、培养细胞及其他体液样本(如全血、血浆、血 清、腹水、脑脊液、口腔液等),适用于下游NGS,qPCR检测;

    3. 高灵敏:DNA病毒可以达到10 IU/mL,RNA病毒可以达到100 IU/mL;

    4. 安全性高:产品中无有毒试剂;

    5. 稳定性好:常温保存;

    6. 纯度高:纯化后的病毒核酸不含PCR/RT-PCR抑制剂等污染物;

    三、Real- Time 荧光定量PCR检测

    实时荧光定量PCR方法是目前公认的病 原微生物分子检测和鉴定技术,
    博日在微生物定量PCR分析方面,提供最精确,最灵敏的检测方案。

    1582594242_2346.png

    针对场景:适 用于2019-nCoV新冠状病毒等核酸的荧光定量检测

    配套试剂和仪器:

    特点:

    1、可靠性:选取新型冠状病毒 (2019nCoV)Wuhan-Hu-1株Orf1ab以及N基因区,设计同时覆盖该基因两个位点的两组特异性引物及荧光探针,而对其它冠状病毒无交叉 反应。采用高效的一步法荧光RT-PCR反应系统确保检测结果的灵敏度和准确性。

    2、特异性:适用于新型冠状病毒核酸检 测,与甲型H1N1,冠状病毒OC43,冠状病毒HKU1等核酸,甲型H1N1流感病毒、甲3型流感病毒、乙型流感病毒、冠状病毒OC43、冠状病毒 HKU1、冠状病毒229E、冠状病毒NL63等临床阳性样本、中东呼吸综合征冠状病毒等样本均无交叉反应。

    3、防污染:一步法完成RT-PCR, 无须逆转录及PCR处理,完全闭管扩增和检测,同时避免假阳性结果。

    4、操作简单,耗时短:只需1.5个小 时即可完成结果判读

    默瑞生物,作为专业的生命科学产品推广与服务商,以“创新,专业,共赢”的理念,不断强化服务体系,提升客户体验,以莫纳生物产品为主线,结合国内外优质 产品提供高标准完整解决方案,帮助科研客户和生物技术企业高效创新,加速转化,创造更多优质产品,提升社会福祉,实现多方共赢。


<>默 瑞(上海)生物科技有限公司   Morey Biosciences, Inc.

服 务热线4006-400-850

<>网 址:www.moreybio.com  产 品咨询:info@moreybio.com     <>售 后服务:tech@moreybio.com   
人事招聘:jobs@moreybio.com

上 海(总部)

<>总 部地址:上海市徐汇区宜山路700号普天科技园B2栋1004室

苏 州

地 址:苏州工业园区华云路1号桑田岛科创园1号楼4楼4001室



https://www.biomart.cn   

3000万人份原料整装待发,全力保障CE认证企业出海抗

来源: 上海翊圣生物科技有限公司   2020-4-25   访问量:145评论(0)

<>  

大国 担当!

中国近100家IVD企业新型冠状病毒检 测产品进军欧盟

 

新冠 肺炎疫情进入全球大流行状态后,中国经过2个月的坚守,疫情已基本得到遏制,形势向好;而国外却仍处于水深火热之中,且呈现愈演愈烈的态势。据世卫组织疫 情报告,除中国外,目前疫情已蔓延到180多个国家和地区,累计确诊近30万例,累计死亡超1万例。其中,伊朗、意大利等疫情严峻的国家纷纷向国际社会发 出求助,来应对检测试剂盒、口罩和防护服短缺,以及救治经验不足等多种问题。

 

中国 疫情发生之时,国内IVD企业在新冠病毒检测方面发挥着中流砥柱的作用。目前,为应对国外检测试剂盒、采样设备等需 求的激增,
国内IVD企业再次肩负起新冠病毒检测的重任,出征海外,加入抗“疫”。随后,全球各国也针对中国的医疗设备和试剂盒开通“绿色通道”。
据笔者所知,目前国内已有170多家IVD企业生产出了新冠病毒检测试剂盒,其中近100家企业已获批欧盟CE证书。

 

翊 圣生物作为长期专注于分子酶原料及建库试剂盒等产品研发和生 产的国家高新技术企业,
充分储备新冠病毒检测试剂盒酶原料,全力支持国内IVD企业 加快新冠病毒检测试剂盒的生产,共同驰援海外抗“疫”。

 

中流砥柱

新冠病毒检测用酶原料储备充足

 

自新 冠肺炎肆虐中华大地之初,已在分子酶领域深耕多年的翊圣生物,即以全力保障一线检测试剂盒供应为己任,
开发整合新冠病毒检测解决方案。针对新冠病毒快速检测技术,尤其是核酸检测,
翊圣生物可提供包括RT-PCR核酸检测试剂盒组装用的核心试剂和所需的一系列关键分子酶原料,
包括
Taq 酶、反转录酶、RNase抑制剂和UDG酶/dUTP等,目 前每种酶的原料足够生产3000万人份以上的试剂盒,现货清单如下:

 

类别

冠状病毒检测用原料名称

货号

RT -PCR检测试剂盒

Hifair® V 新冠病毒RNA检测试剂盒(探针法)Hot

13110ES

Hifair® V新冠病毒RNA检测试剂盒(探针法,防 污染Hot

13111ES

试 剂盒原料

Murine RNase InhibitorHot

10603ES

Hifair® V Reverse Transcriptase Hot

11300ES

Hieff Unicon® 热启动

Taq 酶 Hot

 

13086ES

热 敏UDG酶

10303ES

dUTP, 100mM

10128ES

2019 -nCOV假病毒

11900ES

 

高灵敏度多重荧光RT-PCR探针法试剂 盒


 

新型 冠状病毒核酸检测试剂盒是单纯的病毒定量试剂(不含引物和探针),已验证CDC和WHO探针、引物,并进行了新冠病毒假病毒验证,
目前已有多家知名IVD公司使用,进入新冠病毒检测试剂盒的研发体系并投入生产。翊圣生物可提供检测试剂盒核心酶原料,
保证日生产40万次以上,用于组装新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒。

检测诊断用假病毒


 

COVID -19-pseudovirus(2019-nCOV假病毒)采用了逆转录病毒载体,该载体装载了COVID-19病毒ORF1 a/b 基因部分序列,
E基因和N基因编码区的全部序列,可用于COVID-19病毒核酸检测试剂能力验证及提取试剂盒的性能验证,
也可用于COVID-19病毒核酸检测实验室进行检测能力验证和质量控制等。


溯 源后定值结果:2×108copies/mL (病毒核酸国家标准物质:GBW(E)091089)

 

精湛工艺

基于酶工程技术,

新冠病毒检测及治疗用相关原料

 

依托 长期储备的分子酶双向改造技术、蛋白发酵纯化技术和高效抗体筛选技术平台,翊圣生物酶原料还可应用于多个新冠病毒检测和治疗领域。

 

mRNA疫苗开发


 

由于 此次病毒为RNA病毒,mRNA疫苗研制便成为了攻克病毒的重要方向。翊圣生物开发了两种mRNA疫苗的关键酶:
T7 RNA聚合酶和牛痘病毒加帽酶,前者可高效完成体外转录,后者可保证转录生成的mRNA稳定性。

 

类别

名称

货号

mRNA 加帽

mRNA Vaccinia Capping Enzyme

10615ES

体 外转录生成mRNA

T7 RNA Polymerase (50U/μL)

10618ES

 

 

联合义翘神州

供应高活性,

最全面的新冠蛋白现货

 

在抗 原抗体检测方面,翊圣生物联合抗原抗体开发巨头北京义翘神州,供应高活性、最全面的新冠蛋白。
北京义翘神州是全球首发新冠病毒重要靶点受体结合域蛋白S-RBD企业,已全面上线一系列新冠病毒重要抗原靶点蛋白试剂,如Nucleocapsid、 S1、S2、S-RBD和Plpro等。



我 们坚信风雨同担,

共 克时艰。

共 同应对,战胜疫情。

 

关 于翊圣生物

 

上海 翊圣生物科技有限公司(Yeasen Biotech Co., Ltd)成立于2009年,是国家高新技术型企业,长期专注于分子酶原料及建库试剂盒等产品的研发和生产。

 

我们 的目标让下游企业节省更多的成本,为中国精准医疗的发展贡献自己的力量。

 

翊圣 生物拥有先进的分子酶双向技术平台、大规模蛋白发酵纯化技术平台、高效抗体筛选技术平台,
目前已成功开发各类诊断分子酶、二代测序建库酶等40余种,并实现工业放大。翊圣生物开发的PCR类、NGS类、体外诊断(IVD)和相关酶原料等产品
获得了广大客户的认可。此外,我们还为工业客户提供定制化开发服务,以满足个性化需求。

 



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义 翘神州战疫 “三部曲”

来 源: 北京义翘神州科技有限公司   2020-4-27   访问量:30评论(0)

北京义翘神州科技股份有限公司作为一 家高新技术企业,在新冠疫情期间,积极发挥技术优势,开展一系列新冠病毒科研产品研发生产工作。

奠基

义翘神州凭借多年病毒蛋白研究技术优 势,仅用11天就 成功表达出新冠病毒重要靶点受体结合域蛋白S-RBD,经过验证与受体ACE2具有良好的结合活性。春节期间,义翘神州部分员工放弃休假,加班加点,成功的研发出十几种新冠病毒 蛋白和抗体科研工具试剂。

正如义翘神州总经理张杰博士所说: “虽然我们不是医生,但我们站在科研疫情防控的第一线,要通过我们的产品和我们的服务,源源不断的为合作伙伴提供技术支持”。

义翘神州从2月份开始,在保障防控安全的前提下,基本 全员复工复产,开发出一系列新冠病毒科研试剂,包括S蛋白、N蛋白以及相关科研用抗体。并且成功开发出新冠病毒S蛋白和N蛋白酶联免疫(ELISA)试剂盒,有望实现在普通生物安 全条件下实现快速高通量检测。

加速

为了加速新冠病毒研究进展,义翘神州 在完成“奠基”的同时,在214日决定开展免费赠送新冠病毒相关蛋白、抗体试剂。
仅仅半个月时间,就超过
1000个课题组申请使用。据统计,义翘神州这次活动免费捐赠超过价值330万的新冠病毒科研试剂。

在科学研究方面,已有多篇文章利用义 翘神州提供的新冠病毒科研试剂,发布在NatureScience等顶级期刊,比如西湖大学周强课题组发表在Science的关于SARS-COV-2结构的文章。并且还有近30篇文章发表在bioRxivmedRxiv等预印平台。这些研究结果极大的加速了新冠病毒的基础研究及药物研发。

在企业合作方面,我国批准的第一款新冠病毒抗体检测试剂盒,由万孚生物、义翘神州及多家临床机构合作开发完 成。
为了加速新冠病毒胶体金和
ELISA诊断试剂核心蛋白和抗体原料的开发和大量生产,满足高通量检测需求,义翘神州还获得比尔及梅琳达• 盖茨基金会的捐赠。

为了加速新冠病毒研究,义翘神州成功 构建S蛋白假病毒 产品及中和检测服务。这一技术突破了新冠毒株难获得和实验室安全要求的限制,
可以在一般实验室进行病毒研究及药物开发。
义翘神州最近推出的新冠抗体滴度检 测试剂盒,可高通量、快速检测血清中的抗体滴度,可以高效地加快
SARS-COV-2诊断抗体和治疗抗体研发和筛选。

共赢

我们经过两个多月的“战疫”,终于迎 来了胜利的曙光,复工复产成为当前最紧迫的任务。在生物医药行业,有很多的中小型企业在复工面前可能会面临资金紧张的问题。因此,义翘神州决定从48日起,对拳头产品-重组蛋白进行降半价活动,目的是为了减少 科研经费,加快生物医药的研发进程。

这次活动不仅包括新冠病毒的相关蛋白 科研试剂及其受体ACE2蛋白,还有大量的热门肿瘤靶点蛋白及Fc受体蛋白,比如:PD-1PD-L1LAG3VEGFATGF beta 1、多种CD靶点分子以及Fc受体CD16CD32等。为了助力企业全面复工,在大包装方面(比如1mg)更是推出历史超低价。

义翘神州作为国家高新技术企业,已开 发成功6000多 个蛋白靶点试剂,建成全球最大规模人源细胞表达的重组蛋白库。
“为生物医学领域的科学家,尤其是从事传染病诊断与治疗的科研人员,提供高质量的试剂,以此推进全球公共健康事业的发展,
一直以来都是义翘神州的责任与使命”张杰博士说。义翘神州已多次承担国家科技部重大新药创制专项,
863科技攻关项目和北京市科委项目。

企业简介:

北京义翘神州简介:

北京义翘神州科技股份有限公司作为国 家高新技术企业,主要从事蛋白、抗体技术和产品研发,拥有高层次人才团队和先进研发生产技术,
已开发成功
6000多 种蛋白试剂,建成全球最大规模人源细胞表达的重组蛋白库,入选科技部“现代服务创新发展示范企业”(唯一的一家生物技术企业),
北京市民营企业科技创新百强,获批北京市单克隆抗体技术重点实验室,多次承担国家科技部重大新药创制专项,
863科技攻关项目和北京市科委项目。



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电话:400-890-9989
传真:010-50911666
Email:marketing@sinobiological.cn



 


公司新到一批荧光定量PCR仪,
ABI7300,ABI7500,成色新,价格优惠,有保修,

咨询电话13717963569

   http://bbs.bio-equip.com/dispbbs.asp?boardID=5&ID=130092&page=1
4-2020